Камагра алкоголь

В исследовании при приеме сильденафила в дозах 25, 50, 100 мг улучшение эрекции отмечали в 62; 74; 82% соответственно.При лечении сильденафилом улучшение было отмечено у 59% больных сахарным диабетом; у 43% пациентов, перенесших радикальную простатэктомию, у 83% больных с травмой спинного мозга.Результаты исследования in vitrо показывают, что эффект сильденафила на ФДЭ-6 в 10 раз уступает его активности относительно ФДЭ-5.Сильденафил не влияет на остроту зрения, контрастность восприятия, электроретинограмму, внутриглазное давление или пупилометрию. Эффективность сильденафила, которую оценивали относительно способности препарата обеспечивать наступление и сохранение эрекции, достаточной для проведения полового акта, была продемонстрирована и сохранялась при продолжительном применении препарата (1 год).NO активирует фермент гуанилатциклазу, что служит причиной повышения уровня ц ГМФ, расслабления гладких мышц кавернозного тела и усиления к ним притока крови.Сильденафил не оказывает непосредственного релаксирующего влияния на изолированное кавернозное тело человека, однако значительно повышает эффективность NO путем угнетения ФДЭ-5, отвечающей за расщепление ц ГМФ в кавернозном теле.Одновременное назначение ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира (1200 мг 3 раза в сутки), который является также ингибитором CYP 3A4, и сильденафила приводило к повышению Cmax сильденафила в сыворотке крови на 140% и к увеличению AUC на 210%.Сильденафил не влияет на фармакокинетику саквинавира. Сильные ингибиторы CYP 3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, проявляют более выраженное действие.

камагра алкоголь-20камагра алкоголь-21

Во время исследований частота и тяжесть побочных эффектов увеличивались при повышении дозы.

Исследованиями in vitro установлено, что сильденафил обладает селективностью в отношении ФДЭ-5.

Его влияние на ФДЭ-5 более выражено, чем в отношении других известных ФДЭ (в 10 раз сильнее, чем в отношении ФДЭ-6, в 80 раз — по сравнению с ФДЭ-1, в 700 раз — по сравнению с ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, ФДЭ-7–11.

Это обусловлено влиянием ритонавира на изоферменты Р450.

Сильденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Когда доза сильденафила для субъектов, которые получают ингибитор CYP 3A4, применялась согласно рекомендациям, концентрация сильденафила в плазме крови не превышала 200 н М для любого пациента и препарат имел хорошую толерантность.